一、基本信息
张林亮，博士，副教授
电子邮件：zlinliang@hubu.edu.cn
研究领域：本人长期从事表观遗传修饰调控病毒感染和致病性的研究，结合类器官和小鼠模型以及临床观察，利用RNA-seq、蛋白质组学、单细胞测序、生信分析等技术手段研究RNA病毒（包括高致病性以及新发突发病毒）致病机理以及抗病毒小分子药物的筛选，系统解析蛋白质翻译后修饰调节病毒复制的分子机制以及与宿主的相互作用关系：1、解析寨卡病毒非结构蛋白的泛素化抑制内质网自噬和应激颗粒的形成提高病毒致病性的分子机制（Autophagy，2025；Nature Communications，2024；PLoS Pathogens，2024）；2、发现乙酰化是埃博拉病毒出芽的直接驱动力，阐明泛素化调控尼帕病毒基质蛋白出核转运的分子机制（Emerging Microbes & Infections，2024；PLoS Pathogens，2021）；3、提出泛素化调节人副流感病毒和新冠病毒基质蛋白作为自噬受体、诱导线粒体自噬，实现免疫逃逸的新理论（Cell Host & Microbe，2017；Signal Transduction and Targeted Therapy，2021）；4、系统总结乙酰化修饰在病毒生命周期的作用以及病毒操纵线粒体自噬的策略（Autophagy，2018；SCIENTIA SINICA Vitae，2022）。
研究团队：必赢唯一官方网站病毒学和疫苗研究中心，陈明周教授课题组，链接： /info/2059/16972.htm
二、教育背景
2015.09-2020.08 武汉大学，微生物学，博士
2011.09-2015.06 华中农业大学，生命科学与技术基地班，学士
三、工作经历
2023.08-至今 必赢唯一官方网站，必赢集团网站，副教授
2020.10-2023.07 武汉大学，必赢集团网站，博士后
四、主持科研项目
1. 国家自然科学基金青年项目（32200127），去乙酰化酶HDAC10抑制埃博拉病毒基质蛋白出芽的机制研究，2023.01-2025.12，主持
2. 湖北省博士后创新研究岗位，新冠病毒基质蛋白M诱导线粒体自噬的机制研究，2021.08-2023.08，主持
3. 中国博士后科学基金会面上项目（2021M692477），新型冠状病毒调控细胞自噬的机制研究，2021.07-2023.07，主持
4. 中央高校基本科研业务费-青年教师资助项目（2042021kf0049），新型冠状病毒外膜蛋白调控细胞自噬的机制研究，2021.01-2023.01，主持
5. 国家自然科学基金联合基金项目（U22A20337），新冠病毒诱导脂噬重排脂质流向以调控复制细胞器生物发生及膜特性的机制研究，2023.01-2026.12，主要参与人
6. 国家自然科学基金重点项目（82130064），人副流感病毒3型复制细胞器生物合成及功能发挥的分子机制，2022.01-2026.12，主要参与人
五、代表性论文（#共同第一作者）
1. Zhang L, Qin Y, Chen M. Flavivirus NS2A orchestrates reticulophagy to enhance viral pathogenicity. Autophagy. 2025;（中科院一区）
2. Zhang L, Wang H, Han C, Dong Q, Yan J, Guo W, Shan C, Zhao W, Chen P, Huang R, Wu Y, Chen Y, Qin Y, Chen M. AMFR-mediated Flavivirus NS2A ubiquitination subverts ER-phagy to augment viral pathogenicity. Nature Communications. 2024 ;（中科院一区）
3. Zhang L, Zhou S, Chen M, Yan J, Yang Y, Wu L, Jin D, Yin L, Chen M, Qin Y. P300-mediated NEDD4 acetylation drives ebolavirus VP40 egress by enhancing NEDD4 ligase activity. PLoS Pathogens. 2021;（中科院一区）
4. Zhang L, Qin Y, Chen M. Viral strategies for triggering and manipulating mitophagy. Autophagy. 2018;（中科院一区）
5. Jin D#, Zhang L#, Peng C, He M, Wang W, Li Z, Liu C, Du J, Zhou J, Yin L, Shan C, Qin Y, Chen M. The E3 ligase RAD18-mediated ubiquitination of henipavirus matrix protein promotes its nuclear-cytoplasmic trafficking and viral egress. Emerging Microbes & Infections. 2025;（中科院二区）
6. Wu X#, Zhang L#, Liu C, Cheng Q, Zhao W, Chen P, Qin Y, Chen M. The NS2B-PP1α-eIF2α axis: Inhibiting stress granule formation and Boosting Zika virus replication. PLoS Pathogens. 2024 ;（中科院一区）
7. Hui X#, Zhang L#, Cao L, Huang K, Zhao Y, Zhang Y, Chen X, Lin X, Chen M, Jin M. SARS-CoV-2 promote autophagy to suppress type I interferon response. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2021;（中科院一区）
8. Ding B#, Zhang L#, Li Z, Zhong Y, Tang Q, Qin Y, Chen M. The Matrix Protein of Human Parainfluenza Virus Type 3 Induces Mitophagy that Suppresses Interferon Responses. Cell Host & Microbe. 2017;（中科院一区）
六、荣誉及奖励
1. 湖北省博士后先锋人才跟踪支持项目（2024）
2. 湖北省“楚天英才计划”楚天学者（2023）
3. 武汉大学研究生学术创新二等奖（2021）
4. 武汉大学阳普医疗奖学金（2020）
5. 病毒学国家重点实验室吉凯病毒学青年创新奖（2019）
6. 博士研究生国家奖学金（2018）
7. 硕士研究生国家奖学金（2016）
